यह स्वीकार करने के कुछ सप्ताह बाद कि उसकी कोविड वैक्सीन दुर्लभ दुष्प्रभाव पैदा कर सकती है, एस्ट्राजेनेका ने मंगलवार को घोषणा की कि वह दुनिया भर में ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका उपन्यास कोरोनवायरस शॉट को वापस ले रही है। द टेलीग्राफ की एक रिपोर्ट के मुताबिक, एस्ट्राजेनेका ने कहा कि वैक्सीन को व्यावसायिक कारणों से बाजारों से हटाया जा रहा है। रिपोर्ट में कहा गया है कि अद्यतन टीकों के स्थान पर नए वेरिएंट से निपटने की क्षमता होने के बाद अब इस टीके का निर्माण या आपूर्ति नहीं की जा रही है।

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रिपोर्ट के अनुसार, कंपनी द्वारा स्वेच्छा से अपना "विपणन प्राधिकरण" वापस लेने के बाद वैक्सीन का उपयोग अब यूरोपीय संघ में नहीं किया जा सकता है। वैक्सीन वापस लेने का आवेदन इस साल 5 मार्च को किया गया था और यह मंगलवार को लागू हुआ। फार्मास्युटिकल कंपनी पर इस दावे को लेकर वर्ग कार्रवाई में मुकदमा दायर किया जा रहा है कि ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के साथ विकसित किए गए कोविद -19 के खिलाफ उसके टीके से टीटीएस - थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम के साथ थ्रोम्बोसिस - सहित मृत्यु और गंभीर चोट लगी है - जिसके कारण लोगों में रक्त के थक्के बनते हैं और ए निम्न रक्त प्लेटलेट गिनती.

हालाँकि, द टेलीग्राफ के अनुसार, एस्ट्राजेनेका ने जोर देकर कहा है कि वैक्सीन वापस लेने का निर्णय अदालती मामले या उसकी इस स्वीकारोक्ति से जुड़ा नहीं है कि इससे टीटीएस हो सकता है। इसमें कहा गया कि समय पूरी तरह संयोग था। एस्ट्राज़ेनेका ने, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के सहयोग से, 2020 में कोरोनोवायरस के प्रकोप के बाद AZD1222 वैक्सीन विकसित की थी। भारत और अन्य निम्न-और-मध्यम-आय वाले देशों में, इसे सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा "कोविशील्ड" नाम से निर्मित और आपूर्ति की गई थी। भारत के (SII) विश्वविद्यालय और स्वीडिश-ब्रिटिश दवा निर्माता से लाइसेंस के माध्यम से।